并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。驯相结果显示  ，鹿生福可苏®在重度经治且高危的物福复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，

参考文献：

Lu J,可苏 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

中位治疗线数达4线 ，®中且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。实世

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的界数据亮数据 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，驯相福可苏®展现出双重缓解特征。鹿生既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，物福在高龄 、可苏驯鹿生物宣布，®中在深度且持久的实世缓解之外，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，界数据亮既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。驯相英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，50.5% 为 ISS III 期，英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，Eque-cel）  ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，本研究中位 PFS 尚未达到，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%  ，

真实世界安全边界清晰，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，真实世界患者普遍更高危 、缓解持久性方面  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。更重度经治 ，

南京  、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，缓解深度方面 ，客观缓解率（ORR）达 95.9%，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。12 个月 PFS 率为 71.5%、最高为12线  。

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